BiOkular - Mukoviszidose
Der Name Mukoviszidose zeigt schon das Problem: Mucos ist der Schleim, dieser ist bei den Betroffenen besonders viskos, besonders zäh. Der andere Name, Cystische Fibrose (CF), ist ein Hinweis, was dadurch mit den Organen (Atemwege, Bauchspeicheldrüse, Leb
Kurzinfo: Mukoviszidose (zystische Fibrose)
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Mukoviszidose (cystische Fibrose, CF)
Die Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500, die vorwiegend die weiße Bevölkerung betrifft. Typisches Merkmal ist die
Bildung eines sehr zähen Schleimes in der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und im Dünndarm.
Mukoviszidose Förderverein Gießen e.V.
Informationen und Erklärungen zu
Asthma und Mukoviszidose.
Pseudomonas Projekt Aachen
Die Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten hat weltweit in den letzten Jahren zugenommen. In
Aachen werden zur Zeit fast 100 Patienten betreut, die an dieser unheilbaren Krankheit leiden.
Mukoviszidose, Cystische Fibrose (CF)
Leitlinien der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie
Zystische Fibrose
Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz.